标准操作步骤

1. 密封产品拆箱和消毒
1. 按照无菌技术要求，将装有CelGrid的培养皿或孔板盒上盖打开，取出或者直接使用培养皿或者孔板。
2. 建议紫外线消毒30分钟，以保证无菌。
2. 细胞播种和培养
1. 在细胞播种前，用70%的乙醇清洗支架，然后用PBS溶液冲洗。
2. 用首选的细胞培养基（含血清）对支架进行预浸润。在支架上加入可增加量的培养基，浸润30分钟至1小时，然后抽出用过的培养基。
3. 将含有完全培养基的细胞培养悬液分配到支架上。推荐的细胞播种密度范围为10^3到10^5细胞/cm²，但确切的数字将取决于细胞类型和计划的细胞培养时间。
4. 将细胞培养容器置于37°C的二氧化碳培养箱中，培养0.5- 2小时，以允许细胞初始粘附。然后，轻轻地填充血管，而不会移除已经粘在支架上的细胞。孵育24小时，以确保细胞完全粘附在支架上。
5. （可选）开始培养后可在显微镜下评估细胞粘附状况，根据需求适度增加培养基。
6. 建议大约每48小时交换一次培养基；然而，这可能取决于细胞系、培养基和细胞密度。从容器两侧吸出废介质，小心地在支架顶部添加新鲜的介质，而不移除粘附的细胞。在整个细胞培养期间进行免疫蛋白交换。